Carvegran 12,5mg com 30 Comprimidos

Informação do produto

Carvegran promove a dilatação dos vasos sanguíneos, através do bloqueio do sistema chamado renina-angiotensina-aldosterona. Assim, ocorre diminuição da pressão arterial. Em voluntários sadios, a concentração sérica máxima é alcançada em, aproximadamente, uma hora. O Carvegran deve ser administrado por via oral. Hipertensão essencial (sem causa conhecida) Adultos a dose inicial recomendada é 12,5 mg, uma vez ao dia, durante os dois primeiros dias. a seguir, a dose recomendada é 25 mg, uma vez ao dia. Se necessário, a dose poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas até a dose diária máxima recomendada de 50 mg, em dose única diária, ou dividida em duas doses. Idosos a dose inicial recomendada é 12,5 mg, uma vez ao dia. Se necessário, a dose poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas até a dose diária máxima recomendada de 50 mg em dose única diária ou dividida em duas doses. Angina do peito a dose inicial recomendada é 12,5 mg, duas vezes ao dia, durante os dois primeiros dias. a seguir, a dose recomendada é 25 mg, duas vezes ao dia. Se necessário, poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas até a dose máxima diária recomendada de 100 mg administrada em doses fracionadas (duas vezes ao dia). a dose diária máxima recomendada para idosos é 50 mg, administrada em doses fracionadas (duas vezes ao dia). Insuficiência cardíaca congestiva (ICC) a dose deve ser individualizada e cuidadosamente monitorada durante a fase de ajuste da dose. Se você usa digitálicos, diuréticos e inibidores da ECA, o seu médico deverá ajustar a dose destes medicamentos antes de iniciar o tratamento com Carvegran . a dose inicial recomendada é 3,125 mg, duas vezes ao dia, por duas semanas. Se esta dose for bem tolerada, poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas, para 6,25 mg, duas vezes ao dia, 12,5 mg, duas vezes ao dia e 25 mg, duas vezes ao dia. a dose deverá ser aumentada de acordo com orientação de seu médico até o nível máximo tolerado. a dose máxima recomendada é 25 mg, duas vezes ao dia para todos os pacientes com ICC leve, moderada ou grave, com peso inferior a 85 kg. Em pacientes com ICC leve ou moderada com peso superior a 85 kg, a dose máxima recomendada é 50 mg, duas vezes ao dia. Antes de cada aumento de dose, deve-se avaliar sintomas de vasodilatação ou piora da insuficiência cardíaca. a piora transitória da insuficiência cardíaca ou a retenção de líquidos devem ser tratadas com aumento da dose do diurético. Ocasionalmente, pode ser necessário reduzir a dose ou descontinuar temporariamente o tratamento com Carvegran . a dose de Carvegran não deverá ser aumentada até que os sintomas de piora da insuficiência cardíaca ou de vasodilatação estejam estabilizados. Se Carvegran for descontinuado por mais de duas semanas, a terapia deverá ser reiniciada com 3,125 mg duas vezes ao dia e a titulação realizada conforme as recomendações do modo de uso do medicamento. O Carvegran não necessariamente deve ser ingerido junto a alimentos; entretanto, em pacientes com insuficiência cardíaca, deverá ser administrado com alimentos para reduzir a velocidade de absorção e diminuir a incidência de efeitos ortostáticos (queda de pressão quando se fica em pé ou sentado). Pacientes com insuficiência renal Não são necessárias alterações nas doses recomendadas de Carvegran em pacientes com insuficiência renal moderada a grave. Pacientes com menos de 18 anos de idade a segurança e eficácia do Carvegran em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos ainda não foram estabelecidas. Duração do tratamento O tratamento com Carvegran é normalmente longo. Você não deve parar o tratamento de repente, mas reduzir a dose aos poucos, a cada semana, principalmente se você tiver doença arterial coronária (dos vasos do coração) concomitante. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Cada comprimido de 3,125 mg contém: Carvedilol 3,125 mg Excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, povidona, crospovidona, sacarose, dióxido de silício, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho, estearilfumarato de sódio. Cada comprimido de 6,25 mg contém: Carvedilol 6,25 mg Excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, povidona, crospovidona, sacarose, dióxido de silício, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo, estearilfumarato de sódio. Cada comprimido de 12,5 mg contém: Carvedilol 12,5 mg Excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, povidona, crospovidona, sacarose, dióxido de silício, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, estearilfumarato de sódio. Cada comprimido de 25 mg contém: Carvedilol 25 mg Excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, povidona, crospovidona, sacarose, dióxido de silício, estearato de magnésio, estearilfumarato de sódio. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Aspecto do medicamento Comprimido de 3,125 mg, na cor rosa, circular e plano. Comprimido de 6,25 mg, na cor amarela, circular e biconvexo. Comprimido de 12,5 mg, na cor laranja, circular e biconvexo. Comprimido de 25 mg, na cor branca, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência. Comprimido 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg e 25 mg Embalagem contendo 15, 30, 60, 80*, 90**, 300*, 450* ou 500* unidades. *Embalagem Hospitalar. **Embalagem Fracionável. Uso oral. Uso adulto.