Cloridrato de Ciprofloxacino 3,5mg/ml + Dexametasona 1mg/ml Solução de Uso Oftálmico 5ml

Informação do produto

O cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona apresenta ação bactericida específica e anti-inflamatória. Solução oftálmica Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos. Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize o cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco. a solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do frasco e do colírio. Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. a dose usual é de 1 ou 2 gota(s) aplicada no(s) olho(s) afetado(s), a cada quatro horas por um período aproximado de 7 dias. Durante as primeiras 24 a 48 horas, a posologia pode ser aumentada para 1 ou 2 gotas a cada 2 horas, de acordo com o critério médico. para maior comodidade, cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona solução oftálmica poderá ser utilizada durante o dia e cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona pomada oftálmica à noite, ao deitar-se.  Feche bem o frasco depois de usar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Pomada oftálmica Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos. Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize o cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona caso haja sinais de violação e/ou danificações do tubo. a pomada já vem pronta para uso. Não encoste a abertura do tubo nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do tubo e da pomada. Você deve aplicar a quantidade da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. a dose usual é uma pequena quantidade aplicada no(s) olho(s) afetado(s), 3 a 4 vezes por dia, ou a critério médico. No tratamento de blefarites, aplicar 1 cm da pomada no(s) olho(s) afetado(s), 3 a 4 vezes ao dia, ou a critério médico, recomendando-se reduzir gradativamente a posologia em tratamentos prolongados. para maior comodidade, cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona solução oftálmica poderá ser utilizada durante o dia e cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona pomada oftálmica à noite, ao deitar-se. Feche bem o tubo depois de usar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Cada mL (32 gotas) da solução oftálmica contém: Cloridrato de ciprofloxacino monoidratado (equivalente a 3,0 mg de ciprofloxacino) 3,5 mg Dexametasona 1,0 mg Veículo q.s.p 1,0 mL Veículo: edetato dissódico di-hidratado, ácido bórico, cloreto de benzalcônio, povidona, polissorbato 80 e água para injetáveis. Cada mL (32 gotas) contém 3,5 mg de cloridrato de ciprofloxacino (0,109 mg/gota) e 1,0 mg de dexametasona (0,031 mg/gota). Cada grama da pomada oftálmica contém: Cloridrato de ciprofloxacino monoidratado (equivalente a 3,0 mg de ciprofloxacino) 3,5 mg Dexametasona 1,0 mg Veículo q.s.p 1,0 g Veículo: petrolato líquido, petrolato branco, clorobutanol, parafina. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 30 dias. Aspecto do medicamento Solução oftálmica Solução límpida, levemente amarelada, isenta de partículas e impurezas. Pomada oftálmica Pomada homogênea, na cor esbranquiçada, untuosa ao tato, isenta de grumos e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. Solução oftálmica 3,5 mg/mL + 1,0 mg/mL Embalagem contendo 1 frasco gotejador de plástico com 5 mL. Uso adulto. Uso oftálmico. Pomada oftálmica de 3,5 mg/g + 1,0 mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga de 3,5 g. Uso adulto. Uso oftálmico.