Dicloridrato de Pramipexol 0,75mg Eurofarma com 30 Comprimidos de Liberação Prolongada

Informação do produto

O dicloridrato de pramipexol atua no cérebro aliviando os problemas motores relacionados com a doença de Parkinson e também protege os neurônios dos efeitos nocivos da levodopa. Você deve tomar os comprimidos de liberação prolongada inteiros por via oral com água, e não deve mastigar, partir ou esmagá-los; pode tomá-los com ou sem alimentos; devem ser tomados uma vez ao dia aproximadamente no mesmo horário. O seu médico orientará você sobre a dose a tomar conforme o seu diagnóstico e estágio da doença. Tratamento inicial A posologia deve ser aumentada gradualmente a partir de uma dose inicial de 0,375 mg/dia e deve ser aumentada a cada 5 - 7 dias. Desde que você não apresente reações adversas intoleráveis, a dose deve ser aumentada até que se atinja o máximo efeito terapêutico. Esquema posológico crescente de dicloridrato de pramipexol Semana Posologia Dose diária total 1 1 comprimido 0,375 mg 0,375 mg 2 1 comprimido 0,75 mg 0,75 mg 3 1 comprimido 1,50 mg 1,5 mg Se houver necessidade de aumento da dose, o seu médico poderá acrescentar semanalmente 0,75 mg à dose diária até atingir a dose máxima de 4,5 mg/dia. Se você já toma dicloridrato de pramipexol comprimidos seu médico poderá alterar sua terapia para dicloridrato de pramipexol comprimidos de liberação prolongada de um dia para o outro, com a mesma dose diária. Tratamento de manutenção A dose individual deve situar-se no intervalo entre 0,375 mg/dia e a dose máxima de 4,5 mg/dia. Descontinuação do tratamento Em caso de interrupção do tratamento, a dose deve ser diminuída em 0,75 mg por dia até que a dose diária atinja 0,75 mg. Depois disso, a dose deve ser reduzida em 0,375 mg por dia. Pacientes em tratamento com levodopa Caso você também esteja tomando levodopa, recomenda-se que seu médico reduza a dose de levodopa, tanto durante o aumento da dose de dicloridrato de pramipexol como no tratamento de manutenção. Pacientes com problemas nos rins Se você tiver problemas nos rins, seu médico poderá precisar adaptar a dose. Pacientes com problemas no fígado Não se considera necessário reduzir a dose. A segurança e eficácia de dicloridrato de pramipexol não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com até 18 anos. Este medicamento não deve ser partido, ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Cada comprimido de liberação prolongada contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,375 mg* Excipientes q.s.p 1 comprimido *Equivalente a 0,26 mg de pramipexol. Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,75 mg** Excipientes q.s.p 1 comprimido **Equivalente a 0,52 mg de pramipexol. Dicloridrato de pramipexol monoidratado 1,5 mg*** Excipientes q.s.p 1 comprimido ***Equivalente a 1,05 mg de pramipexol. Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e estearato de magnésio. Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas do produto Os comprimidos de 0,375 mg e 0,750 mg São circulares, binconvexos, brancos, sem vinco. Os comprimidos de 1,50 mg São oblongos, binconvexos, brancos, sem vinco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Comprimido de liberação prolongada 0,375 mg, 0,750 mg e 1,50 mg: embalagem com 30 comprimidos. Uso adulto. Uso oral. Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.