Eroxym 500 Mg Com 1 Frasco-ampola Solução Injetável

Informação do produto

Como usar o Eroxym Considerações importantes Pemetrexede Dissódico (substância ativa) deve ser administrado mediante a supervisão de um médico qualificado e experiente no uso de agentes antineoplásicos. Como com outros agentes antineoplásicos potencialmente tóxicos o manuseio e preparação das soluções para infusão de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) devem ser feitos com precaução na capela de fluxo laminar. O uso de luvas é recomendado. Se a solução de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) entrar em contato com a pele lavar o local imediatamente e completamente com água e sabão. Se Pemetrexede Dissódico (substância ativa) entrar em contato com mucosas enxaguá-las abundantemente com água. Várias diretrizes publicadas estão disponíveis sobre o manuseio e classificação de agentes antineoplásicos. Não há um consenso se todos os procedimentos descritos nos diferentes guias são necessários ou recomendados. O Pemetrexede Dissódico (substância ativa) não é vesicante. Não há um antídoto específico para o extravasamento de Pemetrexede Dissódico (substância ativa). Até o momento houve alguns relatos de extravasamento de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) que não foram avaliados como graves. O extravasamento de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) deve ser tratado conforme a prática padrão local para extravasamento de agentes não vesicantes. Preparo para a administração da infusão intravenosa Usar técnica asséptica durante a reconstituição e posterior diluição de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) para administração intravenosa. Calcular a dose e o número de frascos necessários de Pemetrexede Dissódico (substância ativa). Cada frasco contém 100 mg ou 500 mg de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) além de um excesso de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) para possibilitar a obtenção mais exata da quantidade declarada no rótulo. Antes da administração reconstituir o frasco de 500 mg de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) com 20 mL de cloreto de sódio injetável a 09% (sem conservante) o que resulta numa solução contendo 25 mg/mL de Pemetrexede Dissódico (substância ativa). Reconstituir cada frasco de 100 mg com 42 mL de cloreto de sódio injetável a 09% (sem conservante) o que resulta numa solução contendo 25 mg/mL de Pemetrexede Dissódico (substância ativa). Girar suavemente cada frasco até que o pó esteja completamente dissolvido. A solução resultante é clara e pode ter coloração amarelada ou verde-amarelada sem afetar a qualidade do produto. O pH da solução reconstituída de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) está entre 66 e 78. É necessária a diluição posterior. O volume adequado da solução reconstituída de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) deve ser diluído posteriormente para 100 mL com cloreto de sódio injetável a 09% (sem conservante) e administrado como infusão intravenosa em 10 minutos. Produtos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração. Se forem observadas partículas não administrar. O Pemetrexede Dissódico (substância ativa) bem como o diluente recomendado não contêm agentes microbianos. Por esse motivo recomenda-se que as soluções reconstituídas e de infusão sejam utilizadas imediatamente após o preparo. A estabilidade química e física das soluções reconstituídas e de infusão de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) foi demonstrada por até 24 horas após a reconstituição inicial quando armazenadas à temperatura ambiente (15 a 30ºC). Descartar qualquer porção não usada. A reconstituição e posterior diluição antes da infusão intravenosa somente é recomendada com cloreto de sódio injetável a 09% (sem conservante). O Pemetrexede Dissódico (substância ativa) é fisicamente incompatível com diluentes que contenham cálcio incluindo Ringer Lactato e Ringer que não devem ser portanto usados. A coadministração de Pemetrexede Dissódico (substância ativa) com outras drogas e diluentes não foi estudada e portanto não é recomendada.